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レボシス-J、日本での製造販売承認取得

　当社の綿形状人工骨レボシス-Jが3月29日、国内における製造販売承認を取得しました。
　2015年米国において「ReBOSSIS」の名で販売開始し整形外科手術で実績をあげていますが、本品は「ReBOSSIS」をもとに改良を行った製品です。国内での治験ののち、2020年9月にPMDA（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）への申請を経て、このほど厚生労働省からクラスⅣの医療機器として国内製造販売ついて承認されました。
　レボシス-Jの国内での販売は、すでに業務提携契約を締結しているKiSCO株式会社が独占的に行います。

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