IR情報

外傷向け人工骨のFDA 510(k)クリアランスの取得 及び第三者割当による新株式発行に関するお知らせ

カテゴリ:IR情報

カテゴリ

ReBOSSISは米国FDAの認可を取得済みですが、薬事法未承認のため、日本国内での販売・譲渡はできません。